为使厂区环境和车间的设计布局适合制剂的生产要求，得到洁净的生产环境，有效地避免因交叉污染等因素影响药品质量，制剂的生产应根据GMP的要求进行厂房的位置选择和车间的结构设计，制剂类型不同，对生产车间有不同的设计要求。

洁净车间设计布局要求：

  1、洁净车间内设备布置尽量紧凑，以减少洁净车间的面积。

  2、洁净车间内不安排窗户或窗户与洁净车间的间隔以封闭外走廊。

  3、洁净车间的门要求密闭，人、物进出口处装有气闸。

  4、同级别洁净车间尽可能安排在一起。

  5、不同级别的洁净车间由低级向高级安排，彼此相连的房间的间应设隔门，按洁净级设计相应压差，一般lOPa左右，门的开启方向朝着洁净度级别高的房间。

  6、洁净车间应保持正压，洁净车间的空间按洁净摩、级的高低依次相连，并有相应的压差以防止低级洁净车间的空气逆流到高级洁净车间。空气洁净级别不同的相邻房间的净压差应大于SPa，洁净室(区)与室外大气的净压差应大于lOPa，门的开启方向朝着洁净度级别高的房间。 

  7、无菌区紫外光灯，一般安装在无菌工作区的上侧或人口处。

生物制剂GMP车间工程，认准沃霖

 生物制剂GMP车间工程，认准沃霖

GMP车间 —— 无菌车间 —— 生物制剂车间 —— 生物制品车间

沃霖提供各种车间厂房设计装修建设

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