联邦制药-GMP标准生产车间 

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联邦制药自1964年始建于香港, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过3000人，年销售额近20亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和 内蒙古中间体厂五个生产基地。是*批全厂所有剂型一次性通过GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲COS 和美国 FDA认证。

作为负责任的企业，联邦制药（内蒙古）公司在建厂初期zui先完工并通过验收的，不是办公大楼，不是生产车间，而是zui费钱zui复杂的环保处理中心。在1000多亩的厂区面积上，环保中心占地近1/4，投入金额达4.3亿元人民币。与此同时，联邦制药还采用了目前世界上*的生化环保技术，确保把生产环境的污染降到zui低。

　　目前联邦制药（内蒙古）公司一、二期污水处理系统运行情况良好，污水排放均符合标准和环评的各项要求。2007年11月花巨资设立了COD在线监测系统，这个系统能够把总排水口的各项生物指标准确的测量出来，并将数据传输到市环保局监测中心，以确保水质达标。